2/10/2017

 

Genética juega papel esencial en fertilidad

 

Los problemas para procrear son un tormento grave, en México hay más de 2.6 millones de casos de infertilidad y se suman 180,000 cada año, cuenta Luz Márquez, médico genetista de Genos Médica.

 

Diversos estudios en genética médica indican que 20% de los casos podrían ser causados por alteraciones genéticas.

 

Los seres humanos deben tener 46 cromosomas, de lo contrario se pueden ver enfrentados a una serie de problemas que afectan su salud. El estudio de cariotipo permite reconocer fácilmente esas alteraciones en el número cromosómico, señala la doctora.

 

Además, si se realiza un análisis cuidadoso se pueden detectar cambios sutiles en la estructura de los cromosomas, como podrían ser pequeñas elecciones (mutación genética que consiste en la pérdida de uno o más nucleótidos de la secuencia del ADN), duplicaciones, inversiones, traslocaciones.

 

Estos trastornos genéticos causan enfermedades de distinta índole, como por ejemplo retraso mental o problemas de talla baja en los niños.

 

En el caso de las parejas que no se pueden embarazar, el estudio de cariotipo resulta especialmente útil dado que les proporciona información sobre las causas de su problema.

 

De manera habitual, a la hora que se forman óvulos y espermatozoides se intercambia información entre los cromosomas. Es en este proceso cuando pueden surgir complicaciones si hay pérdidas o ganancias de cromosomas, lo cual se traduce en que al bebé le toca información incompleta o extra que en los casos más graves puede ser incompatible con la vida.

 

Si se ha detectado alguna anomalía en la estructura de los cromosomas, se puede evitar que las alteraciones se transmitan al embrión, llevando a cabo métodos de reproducción asistida y un diagnóstico genético preimplantacional para descartar alteraciones cromosómicas antes de implantar el embrión en el útero.

 

El estudio de cariotipo, que se puede realizar en Genos Médica, también es de gran utilidad para las mujeres que han sufrido de un aborto involuntario o espontáneo, ya que mediante el tejido embrionario se puede detectar si el aborto fue causado por alguna alteración de los cromosomas.

 

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